吡仑帕奈辅助用药可改善部分头痛型癫痫患者的症状

目地：非竞争性吡啶-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酮(AMPA)受体低剂量吡仑帕奈，附加抗脑瘤止痛物(AEDs)一同用药抗止痛性大多脑瘤型脑瘤，按每日一次8 或12 mg 给止痛，对其止痛效和实用性顺利进行评核。新方法：本学术研究为多当中心、双盲、双盲相符合试制(临床试制行政识别号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给止痛后仍存在脑瘤持续性脑瘤)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及双盲每日给止痛一次。弧期(6 周)后，病变转回月份19周的双盲先决条件：到时顺利进行月份6周的滴注(按2 mg/周渐进增至最大限度mg)，随后转回月份13周的保持稳定期。主要最大限度为脑瘤脑瘤的百分比之比；可在欧盟注册的基本最大限度为50%的有效率。结果：随机用药的388由此可知病变当中，得到了387由此可知病变的脑瘤脑瘤振幅原始数据。这些在双盲先决条件的意向用药人群当中，双盲、8 及12 mg的吡仑帕奈用药组的脑瘤脑瘤振幅当中值之比则有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 双盲则有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达到显著性差别。68由此可知(17.5%)病变未能再次试制，包括经常出现缺失政治事件的40 由此可知(10.3%)病变。用药导致的缺失政治事件多数为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。论证：本试制表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用止痛改善了自知工程建设大多脑瘤型脑瘤病变的脑瘤控制。8 与 12 mgmg的吡仑帕奈不具备可接受的实用性与耐受性。证据分类：本学术研究所给予的，每日一次8 与12 mgmg的吡仑帕奈辅助用止痛可以有效常用自知工程建设大多脑瘤型脑瘤病变，为I类证据。

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